日前,由中国临床肿瘤学会和神州细胞工程有限公司联合举办的CSCO白血病淋巴瘤高峰论坛暨安平西全国上市发布会在北京,哈尔滨,武汉,上海,广州以线上线下的方式举行。
中国细胞方面对《证券日报》记者表示,安平喜—雷帕托马的上市展示了中国细胞的科研能力,履行了其毕生致力于造药的使命安平喜的上市必将提高抗CD20单克隆抗体的可利用性,更好地实现欧美淋巴瘤患者从38%到70%的5年生存率,实现淋巴瘤患者的本地化诊疗,让淋巴瘤患者早诊断早治疗,获得长期生存,更好地实现健康中国2030的目标
据报道,Rapatomab是抗CD20单克隆抗体家族的新成员弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗的获批是我国DLBCL治疗领域的里程碑,我国CD20阳性DLBCL一线治疗的格局有望在未来被改写目前,B细胞淋巴瘤的治疗药物日新月异,但抗CD20单克隆抗体仍是B细胞淋巴瘤的基石药物伴随着转化医学的进步和发展,未来B细胞淋巴瘤将有更多的治疗选择
中国医学科学院肿瘤医院Pareto单克隆抗体首席研究员石远凯教授在发言中指出,抗CD20单克隆抗体为淋巴瘤的治疗做出了突出贡献但由于药物可及性,不良反应,医保适应症等因素,中国淋巴瘤患者仍迫切需要新的治疗药物通过优化其结构和升级其安全性,paretuzumab为中国的临床医生和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择
据该部门介绍,安平Xi是神州细胞进入肿瘤领域的第一款产品为了这款产品的上市,神州细胞内部有近百人参与研发,研发时间总计15年,投入3亿元
谈及后续R&D计划,神州细胞表示,公司产品管道布局包括以扩大药物可及性和满足临床急需为目标的生物药,包括以同类最佳或Me—better为R&D目标的具有市场差异化和竞争优势的创新生物药,以及未来多品种联合药物储备的创新品种。
据神州细胞介绍,目前,公司已建立了覆盖生物制药研发全链条的高效,高通量技术平台,自主研发了单克隆抗体,重组蛋白,疫苗等多元化,特色化的生物制药流水线,涵盖了恶性肿瘤,自身免疫性疾病,感染性疾病,遗传性疾病等多个治疗和预防领域
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